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每日“药”闻| 11亿!福泰制药加注基因编辑疗法;礼来巴瑞替尼治疗斑秃结果显著

文/氨基财经 AJ 2021/04/21 10:56

4月20日,医药市场热点追踪。

作为最前沿的治疗方式之一,基因编辑疗法备受关注。昨日,福泰制药宣布,以11亿美元的代价,获得CRISPR Therapeutics澳门新葡亰官网基因编辑疗法CTX001全球商业化权益;

斑秃是全球第二大脱发症,是一种自身免疫性疾病。眼下,这一疾病有望迎来首款治疗药物。礼来宣布,澳门新葡亰官网巴瑞替尼治疗斑秃三期临床结果显著,计划在今年下半年递交上市申请。

过去一天,医药市场有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

PS:每个工作日早晨,「氨基财经」每日“药”闻,准时更新,第一时间带你追踪医药市场热点。

 

澳门新葡亰官网“药”闻


1)复宏汉霖VEGF单抗黄斑变性适应症在拉脱维亚获批临床

4月20日,复宏汉霖发布公告表示,澳门新葡亰官网产品HLX04-O临床申请已获拉脱维亚批准,用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。

HLX04-O是一种抗血管生成药物,可通过抑制VEGF与位于内皮细胞上的相关因子结合,抑制酪氨酸激酶信号通路激活,抑制内细胞增生,减少新生血管生成,从而治疗血管增生类眼部疾病。

HLX04-O的3期临床为全球多中心试验。除拉脱维亚外,相关试验还将在中国大陆、澳大利亚、俄罗斯联邦、新加坡、西班牙、波兰等国家或地区开展。

 

2)礼来CDK4/6抑制剂治疗前列腺癌获批临床

4月20日,据CDE官网,礼来澳门新葡亰官网阿贝西利片获批临床,适应症为前列腺癌。

阿贝西利片是一种CDK4/6抑制剂,可以通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。此前,阿西贝利片已在中国获批用于治疗乳腺癌。

 

3)药明康德发布2020年年报:营收同比上涨28.5%

4月20日,药明康德发布2020年年报。年报显示,2020年,药明康德实现营收163.35亿元,同比上涨28.5%;实现净利润29.6亿元,同比上涨59.6%。

具体来看,澳门新葡亰官网中国区试验室服务营收85.46亿元,同比上涨32%;CDMO服务营收52.82亿元,同比上涨40.8%;美国区实验室服务营收15.17亿元,同比下降3%;临床研究及其他CRO服务营收11.69亿元,同比上涨10%。

 

4)上海医药发布2020年年报:营收同比上涨2.86%

4月20日,上海医药发布2020年年报。年报显示,2020年,上海医药实现营收1919.09亿元,同比上涨2.86%;实现净利润44.96亿元,同比上涨10.17%。

具体来看,上海医药营收主要来源于中医药工业和医药商业收入。其中,中医药工业实现收入237.87亿元,同比上涨1.08%;医药商业实现收入1681.66亿元,同比上涨3.12%。

 

5)康恩贝发布2020年年报:营收同比下降12.7%

4月20日,康恩贝发布2020年年报。年报显示,2020年,康恩贝实现营收59.09亿元,同比下降12.7%;实现净利润4.53亿元,同比上涨231.15%。

分产品来看,澳门新葡亰官网非处方药营收22.14亿元,同比上涨1.41%;健康消费品营收9亿元,同比上涨53.18%;处方药营收19.7亿元,同比减少40.29%。

 

海外“药”闻


1)礼来JAK1/2抑制剂治疗脱发Ⅲ期临床获积极结果

4月20日,礼来通过官网表示,澳门新葡亰官网与Incyte合作开发的baricitinib在治疗脱发的Ⅲ期临床中,取得积极结果。

Baricitinib是一种JAK1/2抑制剂,通过抑制JAK-STAT通路,来抑制跟炎症有关的细胞信号传导和相关基因的表达和激活,从而改善相关病情。

据该Ⅲ期临床数据,在第36周,服用4mg/天的baricitinib患者中,有35%的患者头皮毛发覆盖率达80%以上(p≤0.001),达到主要终点。

 

2)押注CRISPR基因编辑疗法,Vertex加注11亿美元

4月20日,Vertex医药澳门新葡亰官网(福泰制药)和CRISPR Therapeutics澳门新葡亰官网宣布,两家澳门新葡亰官网已经更新了联合开发在研疗法CTX001的合作协议。

根据协议,Vertex将领导CTX001的全球开发、生产和推广。Vertex澳门新葡亰官网将负责CTX001项目60%的成本,并将获得CTX001未来全球销售60%的利润。CRISPR Therapeutics承担40%的成本和获得40%的利润。

此外,CRISPR Therapeutics将从Vertex收到9亿美元的预付款,在CTX001获得首次监管批准后,可能获得2亿美元的里程碑付款。

CTX001是一种基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑疗法,是目前临床进度最快的CRISPR基因编辑疗法之一,正被开发治疗镰刀型细胞贫血病和输血依赖性β地中海贫血综合征。

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